miércoles, 23 de julio de 2014

CUMPLIÓ LOS 85









El dia 15 de Julio cumplió 85 años.

Lo celebramos toda la familia con sus compañeros en la residencia , llevamos pasteles refrescos y fueron felices todos los yayitos por unas horas.

Hace un par de meses que hemos empezado a traerla más horas a casa durante la semana, no sé si me estaré equivocando pero  es lo que me pide mi conciencia, disfruta al estar con nosotros y es lo que me vale. 
Está perdiendo facultades….confunde palabras, nos confunde a nosotros,  nuestros nombres,  nuestros parentescos…..que enfermedad tan cruel.


Desde este blog denuncio la falta de ayudas a los dependientes,  a nivel de cuidadores, médicos y prestaciones económicas para poder pagar residencias, ya que no hay suficientes plazas públicas.

miércoles, 4 de junio de 2014

AÑO Y MEDIO EN LA RESIDENCIA LAS 24 HORAS








Mi madre hace ya año y medio que está en la residencia las 24 horas y ella aún no lo sabe.


Cree que está trabajando en la residencia, ella dice que es un colegio, quizás porque ella estuvo trabajando durante muchos años en uno.


Me explican  que  desde un principio ha ayudado a recoger las mesas a limpiarlas, pero ahora  dicen que cada día ayuda menos está más lenta en todo, más cansada, está olvidando como se hacen las cosas, olvidándolo todo.


Los cuidadores me alertan de que es posible que pueda dejar de andar….eso me duele tanto, es muy doloroso mi madre una persona tan activa…..


Las últimas veces que hemos ido a pasear no puede andar tanto rato, tenemos que sentarnos a descansar nos cuenta que le duelen las piernas.


Esta terrible enfermedad se lo está quitando todo, tanto psíquicamente como físicamente.


Desde este humilde blog pido que no se abandone a los dependientes, que las administraciones de los gobiernos , tanto catalán como español se comprometan a no abandonar a su suerte a todos estas personas.

domingo, 2 de marzo de 2014

SIGUE CON NOSOTROS





Mi madre en el mes de Febrero tuvo una infección de orina, las infecciones para los enfermos de alzheimer son especialmente peligrosas, ya que caen en una crisis , mi madre se adormece apenas habla, no puede apenas caminar….Le dieron el antibiótico correspondiente y se ha recuperado muy bien, es más creemos que está algo mejor que antes de Navidad.


Este invierno la llevé al oculista ya que estaba en lista de espera para operarse de cataratas. Me preguntaron si ella podría estar durante la operación tranquila ya que normalmente la hacen sin anestesia total, les dije que creía que sí, pero el problema es si tenía un brote de agresividad a lo que me contestaron que entonces tendrían que dormirla toda, me explicaron que la anestesia total es sumamente mala para los enfermos de Alzheimer ya que perdían mucho….les pregunté cuando despierte….se habrá olvidado de mi? …me contestaron que posiblemente si.


Rechacé en el momento el operarla, ella ve más o menos bien, ve tele, pinta dibujitos etc. etc.
Qué difícil es tener que tomar decisiones de tal calibre pero ahora nosotros la familia tenemos que ser sus manos, sus pies y sobre todo su cabeza.


Desde este blog denuncio la falta de ayuda de la Generalitat y Gobierno Central a esta clase de enfermos y a familiares.

domingo, 26 de enero de 2014

PERDIENDO.......








Han pasado varios meses y la enfermedad de mi madre va avanzando.

Aún sabe quien soy me reconoce hay días que soy su mami , su hermana , su hija…

Unos dia antes de Navidad tuvo una recaída, perdía la estabilidad, apenas hablaba, la llevamos al hospital pero nos dijeron que era la misma enfermedad que iba progresando, unos días después se cayó y se dio un golpe en la cabeza,  gracias a Dios quedó en un susto, le hicieron radiografías y fue solo el golpe.

Estas Navidades hemos ido con mi madre a comer un día a casa de mi hermano Ramón y dos días ha venido aquí a nuestra casa, disfruta mucho con todos nosotros, pero la otra cara es que cuando ha estado fuera de la residencia sufre una recaída en su enfermedad, llega a estar más agresiva, quiere escaparse etc etc.

Nos dicen que en esta enfermedad es muy importante que los enfermos estén siempre en un mismo hábitat, siempre haciendo las mismas cosas…….

Cada día es diferente en lo referente a mi madre, no sabemos como estará mañana y mucho menos pasado mañana,   me cuesta adaptarme a su estado.

Ha perdido bastante el apetito y han empezado a darle comida en puré, que aunque aún puede comer ella sola al no tener hambre es más fácil así que coma más cantidad.

Sigue gustándole mucho el dulce, de eso no se olvida…cada día que vamos a verla le damos un chocolate calentito, que le encanta.

En el mes de Noviembre empezamos a no ir a diario a petición de la psicóloga y la dirección de la residencia, ya que era negativo para mi madre, vamos días alternos y para nuestra tranquilidad la llamamos por teléfono.

Desde aquí denuncio la falta de ayuda de la Generalitat a los Dependientes aquí en Cataluña .

sábado, 21 de septiembre de 2013

DÍA MUNDIAL DEL ALZHEIMER








Hoy es el Día Mundial del Alzheimer.

Mi madre sigue bastante bien físicamente, su cabecita sigue perdida….días mejor… días peor.

La semana pasada la encontraron de madrugada sentada en el suelo, salió de su cama y creemos que no supo volver …se pierde…..

Seguimos yendo a verla a diario…al vernos llegar es una fiesta para ella no se acuerda que el día anterior estuvimos con ella…

Hace una temporada que no tiene hambre por las noches, no sabemos a que es debido, le damos algo mas solido para comer por las tardes  y conmigo come con mucha gana la merienda que le llevamos.


Seguimos sin recibir ninguna ayuda de la Generalitat, ayuda que tiene mi madre reconocida.
Por eso desde este blog DENUNCIO el desprecio que hace la Generalitat a los Dependientes, ellos no le suman en su camino a su estado propio.

sábado, 17 de agosto de 2013

INTENTANDO DULCIFICAR SU VIDA










He estado unos dias de vacaciones sin poder ir a ver a mi madre, pero eso sí, mi hermano me reemplazó en las visitas diarias…no queremos que se vea sola.


Antes de irme escribí  5 cartas las cuales se las han ido dando cada 2 o 3 días, por lo que me han contado en la residencia le han ido a mi madre muy bien, ya que ellas le producían mucha alegría en todas ellas yo le decía que hiciese caso a todos los que la cuidan en la residencia (ella le llama cole, es su colegio) y que recordase siempre que yo la quería.

La he llamado cada 2 o 3 días siempre me ha reconocido y se ha alegrado mucho, me decía que tenía muchas ganas que yo regresara.

Anteayer cuando fui a verla después de mi regreso se alegró tanto…como si fuese una niña pequeña y su alegría fue también hacia mis hijas que me acompañaron…ella aún sabe que soy su hija y mis hijas sus nietas, aunque hay momentos que no sabe el parentesco sabe que somos las personas más importantes de su vida mis hijas, mi marido y yo, junto a mi hermano y su familia mas allegada.

En lo referente a la ayuda de La Generalitat es nula, por eso desde aquí denuncio la indefensión de todos los dependientes ante la  injusticia  de la Generalitat de Catalunya junto con el Gobierno Central.